有许多人认为，只有不孕困扰家庭才会选择去做试管婴儿，其实不然，很多能自然怀孕的家庭也会做试管婴儿，原因就在于——避免缺陷儿的出生。

　　在我国，平均每30秒就有一名缺陷儿的出生，每年有新增100万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口的4%到6%，根据我国出生缺陷监测和残疾儿调查结果，全国累计有近3000万个家庭曾生育过出生缺陷和先天残疾儿，约占全国家庭总数的近十分之一。缺陷婴儿的发生原因

　　主要有两方面：一是遗传因素。由于基因突变或染色体畸变导致的出生缺陷，可分成单基因缺陷、染色体异常、多基因缺陷。二是环境因素，包括营养、疾病、感染、用药和接触有害物质等。如备孕时期受各种感染或接触放射线、化学物质、药物，以及备孕、怀孕期间患病、服药，或男性长时间在高温高热环境工作等。据临床统计，由父母染色体、遗传因素造成的出生缺陷儿占30%左右，在很多情况下，缺陷儿的发生是由环境因素、遗传因素和变异基因共同作用的结果。什么样的夫妻易生育缺陷儿?

　　缺陷儿的发生易集中在35岁以上的准孕妈妈、孕早期受过病毒感染、染色体异常、家族遗传性疾病的父母身上。当女性发生胎停育、多次流产等不能正常妊娠情况时，就要及时检查染色体是否畸变和遗传基因问题了。若经积极治疗仍不能奏效，那往往是由基因的病变导致胚胎存在缺陷而引发母体的自然淘汰;有些畸形胎儿会通过自然流产的方式脱离母体，但不查明原因盲目保胎的话，缺陷儿的降生将会给孩子和父母带来终身痛苦。试管婴儿对于一般的夫妻来说，更大的意义并不在于“生孩子”，而在于“优生优育”。泰国第三代试管婴儿技术（PGD），可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常，准确判断出基因、染色体的突变，针对125种隐性疾病做出最为准确的诊断，有效避免因父母染色体、家族遗传性致病基因带给胎儿不良影响的同时，通过医生挑选，将最为健康的囊胚进行母体植入。

　　（1）PGD即胚胎植入前遗传学诊断，用于筛查胚胎单基因遗传病以及人组织相容性抗原的配型，避免后代发生已知的遗传病，例如地中海贫血、苯丙酮尿症、遗传学耳聋等遗传病；

　　（2）PGS是胚胎植入前遗传学筛查，筛查胚胎的染色体数目是否正常（非整倍体筛查），以增加胚胎移植的成功率。

　　简单的说，PGD是查胚胎是否有遗传病，而PGS是查胚胎是否是优质胚胎（高成功率的胚胎）。

　　2、如果病情需要做PGD，那就一定要做，不做后果可能很严重。例如，夫妻双方都携带地中海贫血的隐性遗传病基因，如果胚胎不去做PGD筛查，生下来的孩子有1/4的可能性是地中海贫血患儿。

　　3、PGS，对于提高胚胎移植的成功率太有帮助了。举个例子，假设养囊养出6个囊胚，再假设6个当中2个是正常的，4个是异常的。如果不做PGS，没人知道哪些胚胎是正常的。如果运气不好，移植到体内的是异常胚胎，那后果可能会有不着床、早期流产、胎停。

　　（1）PGS是好，但国内只有少数医院能做，不是因为技术高深，而是国家对此有管制。现实的情况是，即使你想做，医院很可能也不能做，或者不给你做。

　　（2）在泰国做试管婴儿，没有第三代试管婴儿的管制，PGS是常规都要做的。